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            藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證
            發(fā)布時(shí)間:2019/6/25 8:49:00   點(diǎn)擊次數(shù):2902

            (一)生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn)和驗(yàn)證

            1、生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn):是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運(yùn)行并達(dá)到予期效果的一系列活動(dòng)。

            2、生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達(dá)到予期效果的一系列活動(dòng)。

            (二)藥廠潔凈室的確認(rèn)

            1、設(shè)計(jì)確認(rèn):設(shè)計(jì)確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計(jì)符合預(yù)定的用途和“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求。

            2、安裝確認(rèn):安裝確主人是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),滿足生產(chǎn)工藝的要求。

            3、運(yùn)行確認(rèn):運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。

            4、性能確認(rèn):性能確認(rèn)是要證明在正常操作方法和正常工藝條件下廠房、設(shè)施和設(shè)備能持續(xù)保證其性能并符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。

            5、工藝驗(yàn)證:應(yīng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊(cè)要求的。

            (三)對(duì)藥廠潔凈室進(jìn)行正常動(dòng)態(tài)的監(jiān)控

            1、對(duì)關(guān)鍵作業(yè)區(qū)即潔凈度A級(jí)和B級(jí)區(qū)的動(dòng)態(tài)進(jìn)行全過程的監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題。如:人為的干預(yù)、偶發(fā)的事件以及其他問題。對(duì)于潔凈度C級(jí)和D級(jí)的區(qū)域必要時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

            2、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)溫度、相對(duì)濕度、潔凈度和壓力梯度。

            3、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)微的大允許數(shù),常用沉降法、定量空氣浮游菌法和表面取樣法。

            4、對(duì)作業(yè)人員的操作進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè)。

            (四)對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證

            工藝驗(yàn)證應(yīng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊(cè)要求的。

            (五)潔凈室的靜態(tài)檢測(cè)項(xiàng)目

            靜態(tài)檢測(cè)項(xiàng)目包含:

            (1)潔凈室的風(fēng)量,包括送風(fēng)量、回風(fēng)量、新風(fēng)量、排風(fēng)量。

            (2)潔凈室的靜壓差。

            (3)潔凈室內(nèi)的潔凈度,包括粒子濃度,微大允許數(shù)。

            (4)潔凈室內(nèi)的溫度和相對(duì)濕度。

            (5)潔凈室內(nèi)的照度,噪聲。

            (6)潔凈室的自凈時(shí)間。

            (7)單向流潔凈室的斷面平均風(fēng)速。

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